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肝药酶诱导作用是?肝药酶诱导作用是什么

发布时间:2023-11-28 13:37:07来源:网络转载浏览量:0   

大家好,今天小编来为大家解答以下的问题,关于肝药酶诱导作用是,肝药酶诱导作用是什么这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

本文目录

  1. 什么是诱导剂
  2. 吸烟会影响药效吗?
  3. 酶合成的诱导作用可用什么解释酶合成的诱导
  4. 合成酶用途

什么是诱导剂

是指能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物。

其作用机制是:

①作为配体与位于胞液的外源化学物感受器形成结合物,使其发生变构并与辅蛋白脱离,由无活性形式转变为活化形式;

②结合物与配体蛋白形成异源二聚体并转位进入细胞核;

③该二聚体与位于基因5'-启动子区的反应元件[外源化学物效应元件(XRE)、抗氧化效应元件(ARE)和某些同向、反向、反卷重复的DNA短序列]结合,募集其他转录因子和RNA聚合酶等形成转录复合物;

④启动代谢酶的基因转录。

吸烟会影响药效吗?

服药期间吸烟会影响药效,听我一一分析。

烟草中有害的物质有很多,比如烟碱、焦油、多环芳香烃、一氧化碳等,都会影响药物的吸收和药效。

吸烟对药效的主要影响有以下三方面:

一、影响药物吸收。在服药期间吸烟,需要服用更大的剂量或更多的次数才能取得相同的药效。吸烟会使食管下部肌肉及幽门的活动功能减弱,延迟胃排空的时间,减慢药物离开胃部进入小肠的速度而影响一些药物的吸收。

二、影响药物代谢。烟草中含有大量多环芳烃类化合物,促使肝药酶分泌量增加,加快药物分解,造成一些药物的疗效降低。比如镇静催眠药地西泮。

三、增加药物毒性。烟草中的尼古丁会促进人体释放抗利尿激素,造成药物代谢产物不能及时排出体外而发生蓄积中毒。

所以,服药期间吸烟会影响药效,为了您的健康,请远离烟草。

生活中常用的受吸烟影响的药物有:

1.治疗凝血障碍的药物,如华法林、肝素等,吸烟影响凝血作用。

2.治疗胃病的药物,如西咪替丁。吸烟影响肝药酶活性,在服用西咪替丁治疗胃溃疡的时,延缓溃疡愈合,加重出血。此外,西咪替丁、雷尼替丁还会使尼古丁的清除率降低。

3.心血管药,如普萘洛尔,硝酸甘油。吸烟降低降压效果。

4.镇咳平喘的药物,如氨茶碱。加快氨茶碱的分解排泄速度,降低疗效。

5.治疗精神类疾病的药物,如阿普唑仑、地西泮,氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇。除了影响肝药酶活性外,由于高浓度烟碱可剌激中枢神经,引起镇静和嗜睡作用减弱。

6.抗心律失常的药物,如利多卡因、美西律。吸烟时药物控制心率作用减弱。

7.降糖药,如甲苯磺丁脲,苯乙双胍(降糖灵),注射胰岛素。吸烟均会降低疗效。

8.利尿药,吸烟会释放体内抗利尿激素,降低利尿效果。

武汉市第一医院(武汉市中西医结合医院)高强杨香瑜

酶合成的诱导作用可用什么解释酶合成的诱导

根据酶合成的方式,微生物细胞内的酶可以分为诱导酶和组成酶两类。 诱导酶是在环境中有诱导物(通常是酶的底物)存在的情况下,由诱导物诱导而生成的酶。例如,大肠杆菌分解乳糖的半乳糖苷酶就属于诱导酶。又如,催化淀粉分解为糊精、麦芽糖等的α-淀粉酶也是一种诱导酶,多种微生物都能产生这种酶。如果将能合成α-淀粉酶的菌种培养在不含淀粉的葡萄糖溶液中,它就直接利用葡萄糖而不产生α-淀粉酶;如果将它培养在含淀粉的培养基中,它就会产生活性很高的α-淀粉酶。诱导酶的合成除取决于诱导物以外,还取决于细胞内所含的基因。如果细胞内没有控制某种酶合成的基因,即便有诱导物存在也不能合成这种酶。因此,诱导酶的合成取决于内因和外因两个方面。诱导酶在微生物需要时合成,不需要时就停止合成。这样,既保证了代谢的需要,又避免了不必要的浪费,增强了微生物对环境的适应能力。 组成酶是微生物细胞中经常存在的一类酶。组成酶的合成只受细胞内遗传物质的控制,与环境中的营养物质无关。例如,大肠杆菌分解葡萄糖的酶就是组成酶,不管培养基内有没有葡萄糖存在,大肠杆菌细胞中都有这种酶。

合成酶用途

ATP合成酶:指催化ADP和磷酸,利用能量形成ATP的酶。

2.ATP水解酶:指催化ATP水解形成ADP和磷酸,释放能量的酶。

3.淀粉酶:主要由唾液腺分泌的唾液淀粉酶、胰腺分泌的胰淀粉酶和肠腺分泌的肠淀粉酶,可催化淀粉水解成麦芽糖。

4.麦芽糖酶:主要有胰腺分泌的胰麦芽糖酶和肠腺分泌的肠麦芽糖酶,可催化麦芽糖水解成葡萄糖。

5.蛋白酶:主要有胃腺分泌的胃蛋白酶和胰腺分泌的胰蛋白酶,可催化蛋白质水解成多肽和氨基酸。作用结果是破坏肽键和蛋白质的空间结构。

6.肽酶:由肠腺分泌,可催化多肽链水解成氨基酸。

7.脂肪酶:主要有胰腺分泌的胰脂肪酶和肠腺分泌的肠脂肪酶,可催化脂肪分解为脂肪酸和甘油。肝脏分泌的胆汁乳化脂肪形成脂肪微粒后,有利于脂肪分解。

8.转氨酶:催化蛋白质代谢过程中氨基转换过程。如人体的谷丙转氨酶(GPT),能够把谷氨酸上的氨基转移给丙酮酸,从而形成丙氨酸和a—酮戊二酸。由于谷丙转氨酶在肝脏中的含量最多,当肝脏病变时谷丙转氨酶就大量释放到血液,因此临床上常把化验人体血液中这种酶的含量作为诊断是否患肝炎等疾病的一项重要指标。

9.纤维素酶和果胶酶:植物细胞工程中植物体细胞杂交时,需事先用纤维素酶和果胶酶分解植物细胞的细胞壁,从而获得有活力的原生质体,然后诱导不同植物的原生质体融合。

10.胰蛋白酶:在动物细胞工程的动物细胞培养中,需要用胰蛋白酶将取自动物胚胎或幼龄动物的器官和组织分散成单个的细胞,然后配制成细胞悬浮液进行培养。或用于细胞传代培养时将细胞从瓶壁上消化下来。

11.DNA聚合酶:在DNA复制中起作用,是以一条单链DNA为模板,将单个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键形成一条与模板链互补的DNA链,形成链与母链构成一个DNA分子。

12.解旋酶:作用于氢键,是一类解开氢键的酶,由水解ATP来供给能量它们常常依赖于单链的存在,并能识别复制叉的单链结构。在细菌中类似的解旋酶很多,都具有ATP酶的活性。大部分的移动方向是5′3′,但也有3′5′移到的情况,如n′蛋白在φχ174以正链为模板合成复制形的过程中,就是按3′5′移动。在DNA复制中起作用。

13.DNA连接酶:其功能是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键。如果将经过同一种内切酶剪切而成的两段DNA比喻为断成两截的梯子,那么,DNA连接酶可以把梯子的“扶手”的断口处(注意:不是连接碱基对,碱基对可以依靠氢键连接),即两条DNA黏性末端之间的缝隙“缝合”起来。据此,可在基因工程中用以连接目的基因和运载体。与DNA聚合酶的不同在于:不在单个脱氧核苷酸与DNA片段之间形成磷酸二酯键,而是将DNA双链上的两个缺口同时连接起来,因此DNA连接酶不需要模板

14.RNA聚合酶:又称RNA复制酶、RNA合成酶,作用是以完整的双链DNA为模板,边解放边转录形成mRNA,转录后DNA仍然保持双链结构。对真核生物而言,RNA聚合酶包括三种:RNA聚合酶I转录rRNA,RNA聚合酶Ⅱ转录mRNA,RNA聚合酶Ⅲ转录tRNA和其她小分子RNA。在RNA复制和转录中起作用。

15.逆(反)转录酶:为RNA指导的DNA聚合酶,催化以RNA为模板、以脱氧核糖核苷酸为原料合成DNA的过程。具有三种酶活性,即RNA指导的DNA聚合酶,RNA酶,DNA指导的DNA聚合酶。在分子生物学技术中,作为重要的工具酶被广泛用于建立基因文库、获得目的基因等工作。在基因工程中起作用。

16.限制性核酸内切酶(简称限制酶):限制酶主要存在于微生物(细菌、霉菌等)中。一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并且能在特定的切点上切割DNA分子,特异性地切断DNA链中磷酸二酯键,发现于原核生物体内,现已分离出100多种。例如,从大肠杆菌中发现的一种限制酶只能识别GAATTC序列,并在G和A之间将这段序列切开。目前已经发现了200多种限制酶,它们的切点各不相同。苏云金芽孢杆菌中的抗虫基因,就能被某种限制酶切割下来。

关于肝药酶诱导作用是到此分享完毕,希望能帮助到您。

(责编: 康康)

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